Geenit ja muutokset aivojen tilavuudessa ennustavat vaikean SCA1-sairauden etenemistä
Spinoserebellaari ataksia tyyppi 1 (SCA1) on harvinainen, nopeasti etenevä perinnöllinen sairaus, johon ei ole vielä tehokasta hoitoa.
Tule mukaan neuroyhteisöön
Neuroliiton 25 jäsenyhdistyksessä on noin 10 000 jäsentä. Yhdistykset mahdollistavat vertaistuen sairastuneille ja heidän läheisilleen ja tuovat yhdistystoiminnan lähelle. Jäseneksi voivat liittyä sairastuneet, läheiset tai muutoin toimintaa kannattavat ihmiset ja yhteisöt.
Liity jäseneksi