Perimän sekvensointi tarkentaa harvinaissairauksien diagnostiikkaa 3.4.2020 Tutkimus Perimän sekvensointi tarkentaa harvinaissairauksien diagnostiikkaa Hyödyt näkyvät erityisesti vaikeasti sairailla lapsipotilailla. Harvinaistaudeista noin 80 % arvioidaan...
Uusi suomalaiseen tautiperintöön kuuluva sairausgeeni löytynyt 14.2.2020 Tutkimus Uusi suomalaiseen tautiperintöön kuuluva sairausgeeni löytynyt Suomalaiset tutkijat pääsivät uuden suomalaisen tautiperinnön ehdokasgeenin jäljille, kun CRADD-geeni... TILAAJILLE
LEMS on hyvin harvinainen hermolihasliitoksen autoimmuunisairaus 13.12.2019 Tutkimus LEMS on hyvin harvinainen hermolihasliitoksen autoimmuunisairaus Lambert-Eatonin myasteeninen syndrooma (LEMS) on myastenia graviksen tavoin hermolihasliitoksen autoimmuunisairaus....
Myasthenia gravis -sairauden esiintyvyys on lisääntynyt 13.12.2019 Tutkimus Myasthenia gravis -sairauden esiintyvyys on lisääntynyt Myasthenia gravis (MG) on yleisin hermolihasliitoksen sairaus. MG aiheuttaa poikkijuovaisten lihasten heikkoutta...
Kroonisen tulehduksellisen polyneuropatian kehittyvä diagnostiikka ja hoito 14.6.2019 Tutkimus Kroonisen tulehduksellisen polyneuropatian kehittyvä diagnostiikka ja hoito Krooninen tulehduksellinen polyneuropatia (CIDP, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy)... TILAAJILLE
